随着新的《医疗器械监督管理条例》（国务院令第739号）及配套政策的实施，医疗器械经营申请人可同步申请二类经营备案和三类经营许可，根据经营申请人实际情况，可将这两项服务同时提供：

     1.医疗器械经营质量管理体系（GSP）的建立/指导

     2.医疗器械经营质量管理体系（GSP）的运行自查/整改

     3.经营备案资料编写/指导

     4.经营备案申请/指导

     5.经营许可资料编写/指导

     6.经营许可申请/指导

     7.经营许可现场检查/整改